ABSTRACT
Se presenta una serie de 119 pacientes com 122 carcinomas gástricos tratados con gastrectomía y con seguimento mayor de 5 años. Eran 80 (67,2 por ciento) hombres y 39 (32,8 por ciento) mujeres con una edad promedio general de 66,4 años. En 101 (84,9 por ciento) se hizo diagnóstico endoscópico de cáncer. El dolor fue el síntoma más frecuente (55,5 por ciento). Setenta y dos (59 por ciento) estaban localizados en el antro, 26 (21 por ciento) en cardias y 24 (19,7 por ciento) en el cuerpo. El 43,4 por ciento medía menos de 5 cm y el 56,6 por ciento, 5 o más cm. Ochenta y nueve (73 por ciento) eran de tipo intestinal, 15 (12,3 por ciento) difuso, y 18 (14,8 por ciento mixto. Ochenta (65,6 por ciento) eran de grado histológico bajo y 42 (34,4 por ciento) alto. Diez (9,2 por ciento) fueron tempranos y 112 (91,8 por ciento) avanzados. Se observó amplificación del oncogen c-erbB-2 en 13 (10,6 por ciento). La amplificación del c-erbB-2 mostró una asociación estadísticamente significativa con los tumores menores de 5 cm (p = 0,05) y con los de grado histológico bajo. La sobrevida a 5 años se correlacionó con tumores menores de 5 cm, con invasión de la pared sin sobrepasar la muscular propia y con ganglios libres de metástasis. No se encontró asociación entre la amplificación del c-erbB-2 y la sobrevida
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Gene Expression Regulation, Neoplastic , Stomach Neoplasms/genetics , Retroviridae Proteins, Oncogenic/analysis , Follow-Up Studies , Gene Amplification , Stomach Neoplasms/mortality , Stomach Neoplasms/pathology , PrognosisABSTRACT
Bovine leukemia virus (BLV), like its closest relatives human T-cell leukemia virus-I and II, contain a 'px' gene, between the 'env' gene and the 3' long terminal repeat in its genome. A monoclonal antibody prepared against a synthetic oligopeptide whose sequence was deduced from highly conserved region of 'px' gene of BLV, was used to detect the presence of 'px' gene product in chronically BLV infected synchronised cells. By immunoperoxidase staining the 'px' gene product was detected maximum after 6-9 hr after synchronization in the nucleus of the cells which demonstrated the close interaction of it with viral DNA which is integrated with host cell genome.